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血管生成PCR 阵列-小鼠
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血管生成PCR 阵列-小鼠

货号:WC-MRNA0011-M

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商品描述

货号:WC-MRNA0011-M




产品介绍:

       高等真核生物有两个血管系统:血液和淋巴。血管系统输送氧气、二氧化碳、营养素、代谢产物、免疫系统细胞、激素和其他因素。淋巴管通过淋巴结和淋巴管收集和运输富含蛋白质的间质液。血管生成和淋巴管生成是这些系统生长的发育机制。

       该通路是参与血管生成的基本蛋白质的简明简化版本。该过程受缺氧调节,导致VEGFF1、FGF2、PDGFbeta、MMP9、MMP2和Ang1的转录。这些蛋白质与受体结合,从而启动导致血管形成的不同途径。

      WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


产品内容

品    名:

Angiogenesis PCR Array plate

种    属:

Mouse 

货    号:

WC-MRNA0011-M

规    格:

96孔板

品    牌:

Wcgene® biotech

产    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表

Mouse

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Akt1

Ang

Angpt1

Angpt2

Angptl3

Angptl4

Anpep

Bai1

Ccl11

Ccl2

Cdh5

Col18a1

B

Col4a3

Csf3

Ctgf

Cxcl1

Cxcl10

Cxcl11

Cxcl2

Cxcl5

Edn1

Efna1

Efna3

Efna5

C

Efnb2

Egf

Eng

Epas1

Ephb4

Erbb2

F2

F3

Fgf1

Fgf2

Fgf6

Fgfr3

D

Figf

Flt1

Fn1

Hgf

Hif1a

Ifng

Igf1

Il1b

Il6

Itgav

Itgb3

Jag1

E

Kdr

Lect1

Lep

Mapk14

Mdk

Mmp14

Mmp19

Mmp2

Mmp9

Nos3

Nrp1

Nrp2

F

Pdgfa

Pecam1

Pgf

Plau

Plg

Ptgs1

Ptk2

S1pr1

Serpine1

Serpinf1

Smad5

Sphk1

G

Tbx1

Tek

Tgfa

Tgfb1

Tgfb2

Tgfb3

Tgfbr1

Thbs1

Thbs2

Tie1

Timp1

Timp2

H

Tnf

Tnfsf12

Tymp

Vegfa

Vegfb

Vegfc

Actb

Gapdh

Hprt1

B2m

NTC

NTC



基因分类Mouse

相关基因

生长因子和受体

AngAngpt1Angpt2Ccn2Col18a1Fgf1Fgf2Fgf6Fgfr3Flt1ItgavJag1Kdr

Nrp1PgfTekTnfsf12VegfaVegfbVegfcVegfd

细胞粘附分子

Ccn2Col18a1EngItgavNrp1TekThbs1

细胞外基质(ECM)分子

Col4a3F3Mmp19Serpine1Serpinf1

其他血管生成因子细胞因子

其他血管生成因子Hif1aMapk14Nos3Smad5Sphk1Tbx1细胞因子Ccl11Ccl2Csf3Cxcl1Cxcl2Cxcl5Edn1IfngIl1bIl6Tnf

其他血管生成因子长因子和受体

EgfEphb4HgfIgf1Itgb3MdkNrp2PdgfaS1pr1TgfaTgfb1Tgfb2Tgfb3Tgfbr1

其他细胞粘附分子

Cdh5Efnb2Erbb2Fn1Itgb3Nrp2Pecam1Ptk2Thbs2

其他细胞外基质(ECM)分子F2(凝血酶)

Mmp14Mmp2Mmp9PlauPlgTimp1Timp2Tymp

 

其他血管生成因子

AKT1Efna1Ptgs1Tie1


血管生成通路图

 

 

图片来源于: https://www.wikipathways.org/index.php/Pathway:WP1539

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.