产品介绍

胚胎干细胞（ESC）在治疗疾病和损伤方面具有巨大潜力。然而，将它们转化为安全的治疗剂仍然需要更深入地了解细胞谱系定型和分化的控制机制如何起作用。其中一些工作是用胚胎干细胞进行的，但类似的研究利用诱导多能干细胞（iPSC）。该阵列包括维持其多能性和自我更新特征的胚胎干细胞特异性基因，以及iPSC生成第一步所必需的关键基因。该阵列还包括可用于监测ESC分化早期事件的分化标志物。

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。



产品内容

品    名：	Embryonic Stem Cells PCR Array plate
种    属：	Human
货    号：	WC-MRNA0051-H
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACTA2

CHD1

EN2

GATA2

ISL1

MYC

NR6A1

PTF1A

SERPINA1

SOX3

TCL1A

ZFP42

B

AICDA

CHD7

ENG

GATA6

KAT5

MYOD1

NT5E

RAF1

SFRP2

SOX7

TDGF1

ZFX

C

ALB

CNOT3

ESRRB

GDF3

KLF4

NANOG

OLIG2

REST

SMAD1

STAT3

TEK

PRDM14

D

ALPL

DES

ETV2

GFAP

LIN28A

NCAM1

OTX2

RIF1

SMAD2

TAGLN

TERT

SEMA3A

E

CCNA2

DPPA2

FGF2

GSC

MEIS1

NES

PAF1

RUNX2

SMAD3

TAL1

THAP11

SOX2

F

CD44

DPPA3

FGF5

HAND1

MESP1

NKX2-5

PAX6

SALL4

SOX15

TAT

THY1

TCF3

G

CDC42

DPPA4

FLII

HNF4A

MIXL1

NR0B1

POU5F1

SCN1A

SOX17

TBX3

TRIM28

UTF1

H

CDK1

DPPA5

GATA1

HSPA9

MYBL2

NR5A2

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

基因分（Human）	相关基因
胚胎干细胞标记	ALPL,GDF3,TDGF1,TERT.
染色质修饰酶和重塑因子	CHD1,CHD7,KAT5.
转录调控	CNOT3,NR0B1,PAF1,TRIM28.
转录因子	ESRRB,KLF4,LIN28A,MYC,NANOG,POU5F1,PRDM14,SALL4,SMAD1,SMAD2,SMAD3,SOX2,STAT3,TBX3,TCF3,THAP11,UTF1,ZFX.
多能性	AICDA,CCNA2,CDC42,CDK1,DPPA2,DPPA3,DPPA4,DPPA5,FGF2,HSPA9,MYBL2,NR5A2,NR6A1,OTX2,RIF1,SCN1A,SOX15,TCL1A,ZFP42.
诱导多能干细胞增强剂	AICDA,KLF4,LIN28A,MYC,NANOG,POU5F1,SOX2,UTF1.
胚层外胚层	EN2,FGF5,MEIS1,NCAM1,PAX6.
中胚层	DES,HAND1,MESP1,MIXL1,MYOD1,
内胚层	GATA1,GATA6,GSC,HNF4A,SOX17,SOX7.
神经祖细胞	GFAP,NES,OLIG2,SOX3.
心脏祖细胞	ISL1,NKX2-5.
早期平滑肌细胞	ACTA2,TAGLN.
造血干细胞和早期内皮细胞	ETV2,FLII,GATA2,TAL1,TEK.
间充质干细胞	CD44,ENG,NT5E,THY1.
前脂肪细胞	ALB,TAT.

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.