产品介绍：

葡萄糖是膳食糖可用于人体细胞的主要形式。它的分解是所有细胞的主要能量来源，对大脑和红细胞至关重要。葡萄糖利用始于细胞摄取并转化为不能穿过细胞膜的葡萄糖6-磷酸。对胞质葡萄糖6-磷酸开放的命运包括糖酵解以产生丙酮酸，糖原合成和戊糖磷酸途径。在某些组织中，尤其是肝脏和肾脏，丙酮酸可以通过糖异生途径合成葡萄糖-6-磷酸

 WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	Glucose Metabolism PCR Array plate
种    属：	HUMAN
货    号：	WC-MRNA0162-H
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACLY

CS

FBP2

GPI

IDH1

LDHA

PDHA1

PFKL

PHKA1

PYGL

SDHD

TPI1

B

ACO1

DLAT

FH

GSK3A

IDH2

MDH1

PDHB

PGAM2

PHKB

PYGM

SLC2A1

UGP2

C

ACO2

DLD

G6PC

GSK3B

IDH3A

MDH1B

PDK1

PGK1

PHKG1

RBKS

SLC2A2

PDPR

D

AGL

DLST

G6PC3

GYS1

IDH3B

MDH2

PDK2

PGK2

PHKG2

RPE

SUCLA2

PGM3

E

ALDOA

ENO1

G6PD

GYS2

IDH3G

OGDH

PDK3

PGLS

PKLR

RPIA

SUCLG1

PRPS2

F

ALDOB

ENO2

GALM

H6PD

INS

PC

PDK4

PGM1

PRPS1

SDHA

SUCLG2

SDHC

G

ALDOC

ENO3

GBE1

HK2

INSR

PCK1

PDP2

PGM2

PRPS1L1

SDHB

TALDO1

TKT

H

BPGM

FBP1

GCK

HK3

INSRR

PCK2

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC

基因分类（Human）	相关基因
糖酵解	ALDOA、ALDOB、ALDOC、BPGM、ENO1、ENO2、ENO3、GALM、GCK、GPI、HK2、HK3、PFKL、PGAM2、PGK1、PGK2、PGM1、PGM2、PGM3、PKLR、TPI1。
糖异生	FBP1、FBP2、G6PC、G6PC3、PC、PCK1、PCK2
葡萄糖代谢的调节	PDK1、PDK2、PDK3、PDK4、PDP2、PDPR
三羧酸循环（TCA）循环	ACLY、ACO1、ACO2、CS、DLAT、DLD、DLST、FH、IDH1、IDH2、IDH3A、IDH3B、IDH3G、MDH1、MDH1B、MDH2、OGDH、PC、PCK1、PCK2、PDHA1、PDHB、SDHB,SDHC,SDHD,SUCLA2,SUCLG1,SUCLG2
戊糖磷酸途径	G6PD、H6PD、PGLS、PRPS1、PRPS1L1、PRPS2、RBKS、RPE、RPIA、TALDO1、TKT
糖原合成	GBE1、GYS1、GYS2、UGP2
糖原降解	AGL、PGM1、PGM2、PGM3、PYGL、PYGM
糖原代谢的调节	GSK3A、GSK3B、PHKA1、PHKB、PHKG1、PHKG2

葡萄糖代谢通路图

 

原图片来源于：https://www.wikipathways.org/index.php/Pathway:WP4093#nogo2

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.