产品介绍：

缺氧诱导因子1（HIF-1）是一种转录因子，是氧稳态的主要调节因子。它由两个亚单位组成：一个诱导表达的HIF-1alpha亚单位和一个组成性表达的HIF-1beta亚单位。在常氧条件下，HIF-1α在特定脯氨酰残基处发生羟基化，导致亚单位立即泛素化和随后的蛋白酶体降解。相反，在缺氧条件下，HIF-1α亚单位变得稳定，并与p300/CBP等共激活因子相互作用，以调节其转录活性。最终，HIF-1在缺氧条件下充当许多缺氧诱导基因的主调节器。HIF-1的靶基因编码增加O2输送并介导对O2剥夺的适应性反应的蛋白质。尽管名为HIF-1，但其诱导不仅是对氧可用性降低的反应，而且是由其他刺激物（如一氧化氮或各种生长因子）诱导的。 

WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	HIF1 Signaling Response PCR Array
种    属：	HUMAN
货    号：	wc-mRNA0323-H
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ABCB1

ADORA2A

ADORA2B

AK3

AKT1

ANGPTL4

BARD1

BCL2

BCL6

BHLHE40

BRCA1

CCNE1

B

CCNE2

CCNF

CDC6

CDK1

CDKN1C

COL18A1

COL1A1

COL1A2

COL5A1

CXCR4

DDX11

DHFR

C

DHX35

DUSP6

ELK1

ERO1A

EXOSC2

FOS

GADD45B

GINS2

HES1

HMOX1

IGFBP3

INHBA

D

INHBE

INSR

KDM3A

LEPR

LOX

LOXL2

MAP3K5

MCM4

MEF2A

MLLT10

MMP2

MXI1

E

NDRG1

NEK4

NOTCH4

P4HA1

P4HA2

PAM

PDZD2

PELI2

PGF

PKM

PLCG2

PLIN2

F

PLOD1

PLOD2

POLE2

POLR3K

PPARD

PPARG

PRC1

PSME3

PTGS1

PTPRB

PTPRR

RB1

G

RFC5

RNH1

RRAS

RRM2

SKP2

SMAD9

STC1

STC2

TFAM

TRIP13

TSFM

TXNIP

H

UBE2S

VEGFA

VEGFC

VLDLR

ZNF292

ZWINT

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC

HIF1信号响应通路图：

图片来源：https://www.kegg.jp/pathway/map04066

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.