产品介绍：

热休克蛋白（HSP，或分子伴侣）是细胞网络的重要组成部分。HSP可以帮助折叠和维持新翻译的蛋白质，也可以导致错误折叠和不稳定蛋白质的降解。该PCR阵列上包括HSP90（81至99 kD）、HSP70（65至80 kD），HSP60（55至64 kD）和HSP40（35至60 kD）54kD）、小HSP（＝34kD）和直接参与对未折叠/错误折叠蛋白的应答或通常参与蛋白折叠的其他伴侣辅因子。

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	Heat Shock Proteins & Chaperones PCR Array plate
种    属：	Rat
货    号：	WC-MRNA0066-R
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Rat

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Adck3

Cct3

Dnaja1

Dnajb4

Dnajc11

Dnajc21

Dnajc7

Hsp90aa1

Hspa1l

Hspb2

Hspd1

Tcp1

B

Atf6

Cct4

Dnaja2

DNAJB4

Dnajc13

Dnajc22

Dnajc8

Hsp90ab1

Hspa2

Hspb3

Hspe1

Tor1a

C

Bag1

Cct5

Dnaja3

Dnajb5

Dnajc14

Dnajc3

Dnajc9

Hsp90b1

Hspa4

Hspb6

Hsph1

Hsf4

D

Bag3

Cct6a

Dnaja4

Dnajb6

Dnajc15

Dnajc4

HSBP1

Hspa12a

Hspa4l

Hspb7

Pfdn1

Hspa1a

E

Bag4

Cct7

Dnajb1

Dnajb8

Dnajc16

Dnajc5

Hsf1

Hspa12b

Hspa5

Hspb8

Pfdn5

Hspb1

F

Bag5

Cct8

Dnajb11

Dnajb9

Dnajc17

Dnajc5b

Hsf2

Hspa13

HSPA6

Hspb9

Pfdn6

HSPBAP1

G

Ccs

Cryaa

Dnajb12

Dnajc1

Dnajc18

Dnajc5g

HSF2BP

Hspa14

Hspa9

HSPB9

Serpinh1

Sil1

H

Cct2

Cryab

Dnajb13

Dnajc10

Dnajc2

Dnajc6

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

基因分类（Rat）	相关基因
HSP90家庭成员	Hsp90aa1,Hsp90ab1,Hsp90b1.
HSP70家庭成员	Hspa12a,Hspa12b,Hspa13,Hspa14,Hspa1a,Hspa1l,Hspa2,Hspa4,Hspa4l,Hspa5,Hspa9.
HSP60家庭成员	Hspd1
HSP40家庭成员	Dnaja1,Dnaja2,Dnaja3,Dnaja4,Dnajb1,Dnajb11,Dnajb12,Dnajb13,Dnajb4,Dnajb5,Dnajb6,Dnajb8,Dnajb9,Dnajc1,Dnajc10,Dnajc11,Dnajc13,Dnajc14,Dnajc15,Dnajc16,Dnajc17,Dnajc18,Dnajc2,Dnajc21,Dnajc22,Dnajc3,Dnajc4,Dnajc5,Dnajc5b,Dnajc5g,Dnajc6,Dnajc7,Dnajc8,Dnajc9,Serpinh1
小热休克蛋白	Hspb1,Hspb2,Hspb3,Hspb6,Hspb7,Hspb8,Hspb9,Hspe1.
其他蛋白质折叠调节剂	Atf6,Bag1,Bag3,Bag4,Bag5,Ccs,Cct2,Cct3,Cct4,Cct5,Cct6a,Cct7,Cct8,Coq8a,Cryaa,Cryab,Hsf1,Hsf2,Hsf4,Hsph1,Pfdn1,Pfdn5,Pfdn6,Sil1,Tcp1,Tor1a.

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.