产品介绍

       II型干扰素，称为IFN-γ，与I型干扰素有相似的命名法，通过不同的受体发出信号，其作用独立于I型干扰素。作为先天免疫反应的一部分，它们主要由感染期间的自然杀伤细胞产生II型IFN主要由NK细胞在抗病毒先天免疫应答过程中产生。大量证据表明，I型IFN、IL-12、IL-15和IL-18都能够诱导NK细胞产生IFN-γ。NK细胞IFN-γ的产生依赖于STAT4磷酸化。一旦释放，IFN-γ通过IFN-γ受体（IFNGR）发出信号，IFNGR由IFNGR1和IFNGR2亚基组成。在经典的信号通路中，IFN-γ与IFNGR的连接导致JAK1和JAK2的激活，导致STAT1的同源二聚化和磷酸化（18）。然而，与I型IFN一样，IFN-γ也被证明通过其他途径发出信号，包括STAT4、Erk1/2、Pyk2和CrkL等。

      WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。    

      

产品内容

品    名：	Interferon Signaling - Type II PCR Array plate
种    属：	Rat
货    号：	wc-mRNA0203-R
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Rat

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

AKT1

CAMK2B

CRKL

HERC5

IFITM2

IL1B

ISG20

MAPK3

PIK3CA

REG1A

STAT2

p38

B

APOBEC3G

CAMK2D

CXCL10

HERC6

IFITM3

IRF1

JAK1

MTOR

PIK3R1

RNF31

STAT3

rps6

C

ASCC3

CAMK2G

CYBB

HIST1H4B

IFITM5

IRF2

JAK2

MX1

PRKCD

RSAD2

TAP1

MAPK1

D

BST2

CASP1

DAPK1

HIST1H4H

IFNA1

IRF4

MAP2K1

NOS2

PSMB9

SMAD7

TRIM22

PIAS4

E

CALM1

CBL

EIF2AK2

ICAM1

IFNB1

IRF7

MAP2K6

OAS1

PTGES2

SOCS1

TRIM25

RAP1B

F

CALM2

CEBPB

EP300

IFI6

IFNG

IRF8

MAP3K1

OASL

PTPN11

SOCS3

TRIM5

STAT1

G

CALM3

CIITA

G1P2

IFIT2

IFNGR1

IRF9

MAP3K11

PIAS1

RAP1A

SPI1

UBE2L6

USP18

H

CAMK2A

CREBBP

GBP1

IFITM1

IFNGR2

ISG15

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.