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神经生成PCR阵列-小鼠
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神经生成PCR阵列-小鼠

货号:WC-MRNA0102-M

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商品描述

货号:WC-MRNA0102-M




产品介绍:

神经发生是神经干细胞引起神经元的过程,并且在成人生活期间以及在胚胎和围产期发育以及特定的脑谱系中发生的过程

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


产品内容

品    名:

Neurogenesis PCR Array plate

种    属:

MOUSE

货    号:

WC-MRNA0102-M

规    格:

96孔板

品    牌:

Wcgene® biotech

产    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表


Mouse

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Ache

App

Cdk5r1

Dcx

Fgf2

Hey1

Ndn

Notch2

Odz1

Pou4f1

Slit2

Tnr

B

Actr3

Artn

Cdk5rap2

Dll1

Flna

Hey2

Ndp

Nr2e3

Olig2

Ptn

Sod1

Vegfa

C

Adam17

Ascl1

Chrm2

Drd2

Foxa2

Heyl

Neurod1

Nrcam

Pafah1b1

Rac1

Sox2

Notch1

D

Adora1

Bcl2

Cnr1

Dvl3

Gdnf

Il3

Neurog1

Nrg1

Pard3

Robo1

Sox3

Ntn1

E

Adora2a

Bdnf

Creb1

Efnb1

Gpi1

Mdk

Neurog2

Nrp1

Pax3

Rtn4

Stat3

Pou3f3

F

Alk

Bmp2

Ctnnb1

Egf

Grin1

Mef2c

Nf1

Nrp2

Pax5

S100a6

Tbp

Shh

G

Apbb1

Bmp4

Cxcl1

Ep300

Hdac4

Mll1

Nog

Ntf3

Pax6

S100b

Tgfb1

Th

H

Apoe

Bmp8b

Dbn1

Erbb2

Hes1

Mtap2

Actb

Gapdh

Hprt1

B2M

NTC

NTC



基因分类(Mouse)

相关基因

神经元迁移

Ascl1,Cdk5r1,Dcx,Drd2,Ndn,Neurog2,Nrcam,Ntn1,Pafah1b1,Robo1,Slit2

细胞分化 神经元分化

Ascl1,Bdnf,Bmp2,Bmp4,Cdk5r1,Cdk5rap2,Hes1,Heyl,Mef2c,Neurod1,Neurog1,Neurog2,Nog,Nrcam,Olig2,Pafah1b1,Pax3,Pou4f1,Rtn4,Sox2

神经元细胞命运的决定

Ascl1,Ntf3,Olig2,Sox2

其他细胞分化调节基因

Hdac4,Mdk,Nrg1 ,Pax5,Pax6,

突触功能 调节突触可塑性

Adora1,Apoe,Bdnf,Drd2,Grin1,Nf1,S100b.

突触传递

Apoe,Chrm2,Creb1,Drd2,Fgf2,Grin1,Pafah1b1,Sod1,Th

突触发生

Ache,Nrcam,Pou4f1

轴发生

Apbb1,App,Dcx,Drd2,Erbb2,Notch1,Nrcam,Pard3,Pou4f1,S100a6,S100b

生长因子和细胞因子

Artn,Bdnf,Egf,Fgf2,Gdnf,Gpi1,Mdk,Ndp,Nrg1,Ptn,S100a6,Vegfa,Bmp2,Bmp4,Bmp8b,Cxcl1 ,Gpi1,Il3,Mdk,Ptn,Tgfb1

细胞凋亡

Adora1,Adora2a,Alk,Apoe,Bcl2,Ep300,Gdnf,Notch2,Ntn1,Pax3,Rtn4,S100b,Vegfa

细胞粘附分子

Dll1,Efnb1,Nrcam,Nrp1,Nrp2,Rac1,Robo1,Slit2,Tnr

细胞周期

Apbb1,Ep300,Hdac4,Kmt2a,Mdk,Ndn,Pard3,Ptn

Notch 信号

App,Ascl1,Dll1,Hes1,Hey1,Hey2,Heyl,Notch1,Notch2,Nrg1 

WNT 信号

Signaling,Dvl3,Ndp,Shh

TGFβ 信号

TGFβ, Signaling,Bmp2,Bmp4,Bmp8b,Tgfb1

G蛋白偶联受体信号

Adora1,Adora2a,Chrm2,Cxcl1 ,Drd2

转录因子和辅因子

Apbb1,Ascl1,Creb1,Ep300,Flna,Hes1,Hey1,Hey2,Heyl,Kmt2a,Mef2c,Ndn,Neurod1,Neurog1,Neurog2,Nr2e3,Pax3,Pax5,Pax6,Pou3f3,Pou4f1,Sox2,Sox3,Stat3

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.