产品介绍：

神经营养素及其受体PCR阵列分析了90个与神经元过程相关的基因的表达。神经营养信号分子在这个阵列上表现出来，包括神经营养素和神经肽及其受体。参与神经系统正常功能的基因，包括神经细胞生长和包括分化和神经元再生和存活。参与神经元信号传导的细胞因子和受体与参与神经冲动传递的基因、参与神经元凋亡以响应神经营养因子和转录因子的基因以及指示神经元系统下游激活途径的调节器一起包含在该阵列上。

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	Neurotrophins & Receptors PCR Array plate
种    属：	RAT
货    号：	WC-MRNA0104-R
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

RAT

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7

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A

Adcyap1r1

Cntf

Efna5

Fus

Gmfg

Il1r1

Mt3

Npffr2

Ntf3

Pspn

Tbp

Zfp110

B

Artn

Cntfr

Fas

Galr1

Grpr

Il6

Myc

Npy

Ntf4

Ptger2

Tgfa

Zfp91

C

Bax

Crh

Fgf2

Galr2

Hcrtr1

Il6r

Nell1

Npy1r

Ntf5

Shc1

Tgfb1

Npff

D

Bcl2

Crhbp

Fgf9

Gdnf

Hcrtr2

Il6st

Nf1

Npy2r

Ntrk1

Stat1

Tgfb1i1

Nrg4

E

Bdnf

Crhr1

Fgfr1

Gfra1

Hspb1

Lif

Ngf

Nr1i2

Ntrk2

Stat2

Tp53

Ppyr1

F

Cbln1

Crhr2

Fos

Gfra2

Il10

Lifr

Ngfr

Nrg1

Ntsr1

Stat3

Ucn

Tacr1

G

Cckar

Cx3cr1

Frs2

Gfra3

Il10ra

Maged1

Ngfrap1

Nrg2

Pik3r1

Stat4

Ulk1

Vgf

H

Cd40

Cxcr4

Frs3

Gmfb

Il1b

Mc2r

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

基因分类（rat）		相关基因
神经营养素和受体		Adcyap1r1,Artn,Bdnf,Bex3,Cd40,Cntf,Cntfr,Crh,Crhbp,Crhr1,Crhr2,Fas,Frs2,Frs3,Gdnf,Gfra1,Gfra2,Gfra3,Gmfb,Gmfg,Hcrtr1,Hcrtr2,Mt3,Ngf,Ngfr,Nr1i2,Nrg1,Nrg2,Ntf3,Ntf4,Ntrk1,Ntrk2,Pspn,Ptger2,Tfg,Ucn,Vgf,Zfp110,Zfp91.
神经肽和受体	甘丙肽受体	Galr1,Galr2.
	神经肽Y受体	Npy1r,Npy2r,Npy4r.
其他神经肽和受体		Cckar,Grpr,Mc2r,Npffr2,Npy,Nrg1,Ntsr1,Tacr1.
神经发生	中枢神经系统发育	Cxcr4,Fgfr1,Ngfr,Ntf3.
	周围神经系统发育	Artn,Gdnf,Gfra3,Ngf,Nrg1,Ntf3.
	轴突导向	Artn,Gfra3,Ngfr.
	糖原生成	Fgf2,Nrg1,Ntf3.
	树突形态发生	Bdnf,Mt3.
	其他神经发生基因	Bax,Cbln1,Fos,Galr2,Gfra1,Gfra2,Nell1,Ntf4,Ntrk1,Ntrk2.
细胞生长和分化	生长因子和受体	Artn,Bdnf,Fgf2,Fgf9,Fgfr1,Gdnf,Gmfb,Gmfg,Il10,Il1b,Il6,Lif,Mt3,Ngf,Nrg2,Ntf3,Ntf4,Pspn,Tgfa, Tgfb1,Tgfb1i1,Tp53,Vgf.
	细胞周期	Fgf2 ,Fgf9,Il1b,Ntrk1,Tgfa,Tgfb1,Tp53
	细胞增殖	Bax,Cxcr4,Fgf2,Fgf9,Grpr,Il10,Il1b,Myc,Stat4,Tgfa,Tgfb1,Tp53
	细胞分化	Cntf,Fgf2,Fgf9,Nf1,Nrg1,Stat3,Tp53,Zfp91.
细胞因子和受体		Cx3cr1,Cxcr4,Il10,Il10ra,Il1b,Il1r1,Il6,Il6r,Il6st ,Lif,Lifr.
细胞凋亡		Bax,Bcl2,Bdnf,Bex3,Cd40,Fas,Hspb1,Il10,Il6,Myc,Ngfr,Tp53.
炎症反应		Il10,Il1b,Il6,Stat3,Tgfb1.
免疫反应			Cd40,Fas,Il10,Lif.
转录因子和调节因子		Fos,Fus,Maged1,Myc,Nr1i2,Ntf3,Stat1,Stat2,Stat3,Stat4,Tgfb1i1,Tp53,Zfp110.

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.