产品内容

品    名：	RNA methylation PCR Array plate
种    属：	Mouse
货    号：	wc-mRNA0363-M
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

RNA甲基化基因分类：

7-methylguanosine cap hypermethylation：Tgs1

cap1 mRNA methylation：Cmtr1 ,Cmtr2

mitochondrial tRNA methylation：Hsd17b10,Trmt5,Trmt10c

mRNA methylation：Cbll1,Mettl3,Mettl8,Mettl14,Mettl16,Nsun2,Pcif1,Trmt6,Trmt61a,Virma,Wtap,Zc3h13

RNA (guanine-N7)-methylation：Mettl1,Wdr4

RNA 5'-cap (guanine-N7)-methylation：Ramac

RNA methylation：Bcdin3d,Ftsj1,Ftsj3,Henmt1,Mepce,Mrm2,Nop2,Nsun3,Nsun4,Nsun5,Nsun6,Rbm15,Rbm15b

rRNA (guanine-N7)-methylation：Bud23,Trmt112

rRNA base methylation：Emg1,Fdxacb1,Mettl15

rRNA methylation：Dimt1,Fbl,Fbll1,Mettl5,Tfb1m,Tfb2m,Zcchc4

tRNA C3-cytosine methylation：Dalrd3

tRNA C5-cytosine methylation：Trdmt1

tRNA methylation：Alkbh8,Gtpbp3,Lcmt2,Mettl2,Mettl6,Mto1,Tarbp1,Thada,Thumpd2,Thumpd3,Trmo,Trmt9b,Trmt10a,Trmt11,Trmt12,Trmt13,Trmt44,Tyw3,Wdr6

tRNA N1-guanine methylation：Trmt10b

tRNA N2-guanine methylation：Trmt1,Trmt1l

U6 2'-O-snRNA methylation：Larp7

基因列表

mouse

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Alkbh8

Bcdin3d

Bud23

Cbll1

Cmtr1

Cmtr2

Dalrd3

Dimt1

Emg1

Fbl

Fbll1

Fdxacb1

B

Ftsj1

Ftsj3

Gtpbp3

Henmt1

Hsd17b10

Larp7

Lcmt2

Mepce

Mettl1

Mettl2

Mettl3

Mettl5

C

Mettl6

Mettl8

Mettl14

Mettl15

Mettl16

Mrm2

Mto1

Nop2

Nsun2

Nsun3

Nsun4

Nsun5

D

Nsun6

Pcif1

Ramac

Rbm15

Rbm15b

Tarbp1

Tfb1m

Tfb2m

Tgs1

Thada

Thumpd2

Thumpd3

E

Trdmt1

Trmo

Trmt1

Trmt1l

Trmt5

Trmt6

Trmt9b

Trmt10a

Trmt10b

Trmt10c

Trmt11

Trmt12

F

Trmt13

Trmt44

Trmt61a

Trmt112

Tyw3

Virma

Wdr4

Wdr6

Wtap

Zc3h13

Zcchc4

Mettl2b

G

Trmt2a

Mrm1

Trmt61b

Mettl15p1

Mettl25b

Trmt2b

Rnmt

Actb

Gapdh

Hprt1

B2m

NTC

H

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

NTC

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.