的irf7和IRF3靶基因的表达受到抑制。在补体和凝结级联途径中，在结合配体(mbl)和三种补体成分(c4、c6和c7)的基因中观察到一致的表达水平升高(图1C)。在抗原处理和呈递途径(图1D)中，逆转录-qPCR阵列数据显示hspa4、hspa5、cd4、calr和b2m中表达水平升高，但是观察到两种主要组织相容性复合体(MHC)即mhc1和mhc2的下调。此外，组织蛋白酶B和L (ctsb和ctsl)以及溶酶体/吞噬作用途径中的必需膜糖蛋白(lamp2)持续上调(图1E)。在白细胞跨内皮迁移途径中，三种重要的整合素(itgb1、itgb7和itga4)和粘附配体(cxcl12)以及关键胶原酶(mmp9)被显著刺激(图1F)。

2.     转基因肾脏免疫相关途径差异表达基因的分析

表2 肾脏中免疫相关途径的DEGs表达水平的结果

图2虽然白细胞跨内皮迁移途径中关键整合素基因(itgb1、itgb7和itga4)和结合配体基因(cxcl12)的基因表达水平显著升高(图2A)，胶原酶基因(mmp9)也上调，但在三种鱼转基因肾脏中观察到调节细胞外基质组织的纤连蛋白(fn1)和层粘连蛋白(lambin 2)基因表达水平的抑制(图2B)。

3.     转基因肝脏免疫相关途径差异表达基因的分析

表3转基因虹鳟肝脏中的免疫途径相关的DEG的芯片分析结果

图3 如图3A所示，在三个转基因鱼科中，PPAR信号传导和脂质代谢过程途径中重要的膜转运蛋白/同工酶（slc27a2）和磷脂转移蛋白（pltp）基因的表达差异性增强。相反，转基因肝脏中信号受体（ppar-α和rxr-γ）及其下游靶基因（cyp27a1）的mRNA水平受到抑制。有趣的是，虽然脂肪酸结合蛋白（fabp1）的mRNA水平在F509和F695的转基因鱼科中上调，但它在F231家族中被下调。与花生四烯酸代谢途径相关的DEG被下调，包括cyp2j2和pla2g12b（图3B）。最后，在所有三个转基因家族中，溶酶体/吞噬作用途径中的组织蛋白酶D和S（ctsd和ctss）被一致地抑制（图3C）。有趣的是，膜糖蛋白基因（lamp2）的表达在转基因鱼科F231和F695中得到增强，但它在家族