如图6（A）和（B）所示，不同pH值下的降解效率依次为：pH7>6>8>9>5>4>3。
如图7所示，在OTC处理和OTC加Fe3 +处理时，OTC分别下降了28.1％和67.7％。 然而，加入EDTA缓冲液作为萃取剂，OTC降解率降至26.3％。

图2. OTC不同时间的生物降解

图3. T4在不同条件下的OTC降解百分比：（A）不同碳源和（B）0.1％Fe^{3 +}和0.1％Cu^{2 +}。

图4不同初始浓度下T4对OTC的降解率。（A）T4在不同初始浓度下的OTC降解。（B）T4在不同初始浓度下用Fe^{3 +}进行OTC降解。（C）和（D）是通过UV-VIS分光光度计测定的在600nm处存在或不存在Fe ³⁺的T 4的吸光度变化。

图5. T4在不同温度下对OTC的降解。（A）C0 = 50mg L^-1，T4在不同温度下降解OTC。（B）C0 = 50mg L^-1，T4在不同温度下加入Fe^{3 +}使OTC降解。（C）和（D）是UV-VIS分光光度计在600nm下（A）和（B）的吸光度变化。

图6 在不同的pH值下，T4对OTC降解率（A）C0 = 50 mg L^-1，T =40ºC和（B）C0 = 50mg L^-1，T = 40℃，加入Fe^{3 +}。（C）和（D）是UV-VIS分光光度计在600nm处（A）和（B）的吸光度变化。

图7 .EDTA对OTC生物降解的影响。
2.OTC生物降解过程中ARG的实时监测
本研究未检测到四种常见四环素抗性基因，如tet（m）、tet（a）、tet（o）和tet（w）（表1）。这表明，当使用T4降解OTC时，不能将ARGs引入环境中。这意味着可以开发出一种新的方法来消除环境中ARG的扩散。
表1. 检测该实验中的ARG

3.天然水基质中T4的OTC降解
如图8所示，前三组在3天内的降解率超过45.0%。后三组的降解率超过88.0%，高于前三组。Fe^{3 +}是影响T4降解OTC的最重要因素。可以加入Fe2O3来控制OTC污染的水环境中的Fe^{3 +}浓度，以增强T4细菌对OTC的降解。

图8. T4在不同水质中的OTC降解

结果总结

我们的研究结果表明，Fe^{3 +}促进T4对OTC的生物降解。温度和pH值是影响OTC生物降解的重要因素。提高温度不仅可以促进T4的生长及其活性，还可以促进OTC的降解。此外，在OTC的微生物降解过程中没有检测到常见的抗性基因。