产品介绍：

      有丝分裂细胞周期的进展是通过一个可复制的事件序列完成的，DNA复制（S期）和有丝分裂（M期）被称为G1期和G2期的间隙暂时分离。细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）是关键的调节酶，每个酶由催化CDK亚单位和激活细胞周期蛋白亚单位组成。CDK通过调节关键底物的活性来调节细胞在细胞周期各个阶段的进展。CDKs的下游靶点包括转录因子E2F及其调节因子Rb。为了使细胞有序分裂，需要在细胞周期的特定点精确激活和失活CDK。细胞周期蛋白CDK抑制剂（CKIs），如p16Ink4a、p15Ink4b、p27Kip1和p21Cip1，参与CDK活性的负调控，从而提供了一条负调控细胞周期的途径。

      WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	Cell Cycle PCR Array plate
种    属：	Human
货    号：	WC-MRNA0163-H
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ABL1

BCL2

CCNB2

CCNG1

CDC34

CDK6

CDKN2C

CUL3

MAD2L1

MNAT1

RBBP8

TP53

B

ANAPC2

BIRC5

CCNC

CCNG2

CDC6

CDK7

CDKN3

E2F1

MAD2L2

MRE11A

RBL1

WEE1

C

ANAPC4

BRCA1

CCND1

CCNH

CDK1

CDK8

CHEK1

E2F4

MCM2

NBN

RBL2

CUL2

D

ATM

BRCA2

CCND2

CCNT1

CDK2

CDK9

CHEK2

GADD45A

MCM3

RAD1

SERTAD1

KPNA2

E

ATR

CASP3

CCND3

CDC16

CDK4

CDKN1A

CKS1B

GTSE1

MCM4

RAD17

SKP2

MKI67

F

AURKA

CCNA1

CCNE1

CDC20

CDK5

CDKN1B

CKS2

HUS1

MCM5

RAD51

STMN1

RB1

G

AURKB

CCNA2

CCNE2

CDC25A

CDK5R1

CDKN2A

CUL1

KNTC1

MDM2

RAD9A

TFDP1

TFDP2

H

BCCIP

CCNB1

CCNF

CDC25C

CDK5RAP1

CDKN2B

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC

基因分类（Human）	相关基因
G1阶段和G1/S过渡	ANAPC2，CCND1，CCNE1，CDC25A，CDC34，CDK4，CDK6，CDKN1B（P27KIP1），CDKN3，CUL1，CUL2，CUL3，E2F1，SKP2
S期和DNA复制	ABL1，CDC6，MCM2，MCM3，MCM4，MCM5，WEE1
G2阶段和G2/M过渡	ANAPC2，BCCIP，BIRC5，CCNA2，CCNB1，CCNG1，CCNH，CCNT1，CDC25A，CDK5R1，CDK5RAP1，CDK7， CDKN3，CKS1B，CKS2，GTSE1，KPNA2，MNAT1，SERTAD1
M阶段	AURKB，CCNB2，CCNF，CDC16，CDC20，CDC25C，CDC6，CDK1，MRE11A，RAD51，STMN1
细胞周期检查点和细胞周期停滞	ATM,ATR,BRCA1,BRCA2,CASP3,CCNA2,CCNG2,CDC25A,CDC25C,CDC34,CDK1,CDK2,CDKN1A,CDKN1B,CDKN2A, CDKN2B,CDKN3,CHEK1,CHEK2,CUL1,CUL2,CUL3,GADD45A,HUS1,KNTC1,MAD2L1,MAD2L2,MDM2,NBN,RAD1,RAD17,RAD9A,RB1,RBBP8,TP53，WEE1
细胞周期的调节	ANAPC2，ATR，AURKA，BCCIP，BCL2，BRCA2，CCNB1，CCNB2，CCNC，CCND1，CCND2，CCND2，CCND3， CCNE1，CCNF，CCNH，CCNT1，CCNC1，CCNC1，CCND1，CCND2，CCND3，CCNE1，CCNC1，CCNC1，CCNT1，CDK2，CDK4，CDK5R1，CDK5R1，CDK6，CDK7，CDK8，CDKN1A，CDKN1A，CDKN1B，CKS1B，RB1，SKP2，TFDP1，TFDP2，WEE1
细胞周期的负调控	ATM，BRCA1，CASP3，CDKN2B，RBL1，RBL2，TP53

细胞周期通路图：

 

图片来源于：https://www.wikipathways.org/index.php/Pathway:WP179#nogo2

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.