产品中心
Product center
细胞表面标志物PCR 阵列-人
❤ 收藏

细胞表面标志物PCR 阵列-人

货号:WC-MRNA0028-H

800.00
¥800.00
¥800.00
¥800.00
重量:0.000KG
数量:
(库存99999)
立即购买
加入购物车
商品描述

货号:WC-MRNA0028-H


产品介绍:

细胞表面标志物PCR阵列分析了与细胞表面标记水平研究相关的90个基因的表达。这些标志物已用于研究,包括:1)确定癌组织中白细胞浸润的程度;2) 从患有慢性炎性疾病如动脉粥样硬化,哮喘,炎性肠病和关节炎的患者中分离的细胞群的表征;3) T细胞和B细胞谱系和克隆性的测定;4) 用于疾病分期和进展预后的白细胞群的表征;5)分析免疫浸润的组成及其与器官排斥的关系。

WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

 

产品内容

品    名:

Cell Surface Markers PCR Array plate

种    属:

Human

货    号:

WC-MRNA0028-H

规    格:

96孔板

品    牌:

Wcgene® biotech

产    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表

human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ALCAM

C5AR1

CD10

CD123

CD127

CD14

CD160

CD163

CD19

CD1A

CD1C

CD1D

B

CD2

CD207

CD209

CD22

CD24

CD244

CD247

CD28

CD34

CD37

CD38

CD3D

C

CD3G

CD4

CD40

CD40LG

CD5

CD6

CD63

CD69

CD7

CD70

CD72

CD74

D

CD79A

CD79B

CD80

CD83

CD86

CD8A

CD8B

CD96

CHST10

COL1A1

COL1A2

CR2

E

CSF1R

CTLA4

DPP4

ENG

EPCAM

FAS

FCER1A

FCER2

FCGR1A

HLA-A

HLA-DRA

ICAM2

F

IL12RB1

IL1R2

IL2RA

ITGA1

ITGA2

ITGA3

KLRB1

KLRC1

KLRD1

KRT18

KRT5

KRT8

G

MS4A1

MYH10

MYH9

MYOCD

NCAM1

NOS3

NT5E

PECAM1

RETN

S100A8

SELP

ST6GAL1

H

TEK

TNFRSF4

TNFRSF8

TPSAB1

VCAM1

VWF

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC



基因分类(Human)

相关基因

B细胞表面标记

活化的B细胞CD28,CD38,CD69,CD70,CD80,CD83,CD86,DPP4,FCER2,IL2RA (CD25),TNFRSF8.成熟的B细胞CD19,CD22,CD24,CD37,CD40 (TNFRSF5),CD72,CD74,CD79A,CD79B,CR2,IL1R2,ITGA2,ITGA3,MS4A1,ST6GAL1.其他B细胞表面标记CD1C,CHST10,HLA-A,HLA-DRA,NT5E.

T细胞表面标记

细胞毒性T细胞CD8A,CD8B.辅助性T细胞CD4.活化的T细胞ALCAM,CD2,CD38,CD40LG,CD69,CD70,CD83,CD96,CTLA4,DPP4,HLA-DRA,IL12RB1,IL2RA (CD25),ITGA1,TNFRSF4 (OX40),TNFRSF8.其他T细胞表面标记CD160,CD247,CD28,CD37,CD3D,CD3G,CD5,CD6,CD7,FAS,KLRB1,KLRD1,NT5E,ST6GAL1.

自然杀伤(NK)细胞表面标记

CD2,CD244,CD247,CD7,CD96,CHST10,IL12RB1,KLRB1,KLRC1,KLRD1,NCAM1.

单核细胞和巨噬细胞表面标志物

活化的巨噬细胞CD69,ENG (EVI-1),FCER2,IL2RA (CD25).其他单核细胞和巨噬细胞表面标志物C5AR1,CD163,CD40 ,CD63,CD70,CD74,CD86,CHST10,CSF1R,DPP4,FCGR1A,HLA-DRA,ICAM2,IL1R2,ITGA1,ITGA2,S100A8,TNFRSF8.

内皮细胞表面标记

ENG,ICAM2,NOS3,PECAM1,SELP,TEK,VCAM1,VWF

平滑肌细胞表面标记

MYH10,MYH9,MYOCD

树突状细胞表面标记

CD1A,CD209,CD40 ,CD83,CD86,CR2,FCER2.

肥大细胞表面标记

C5AR1,FCER1A,FCER2,TPSAB1.

成纤维细胞(基质细胞)表面标记

ALCAM,COL1A1,COL1A2.

上皮细胞表面标记

CD1D,EPCAM,KRT18,KRT5,KRT8.

脂肪细胞表面标记

RETN.


检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.