货号:wc-mRNA0218-R
产品介绍
GDNF家族信号传导
胶质细胞系衍生的神经营养因子(GDNF家族)是一组结构和功能相关的多肽,参与控制神经元的存活和分化、肾脏形态发生和精原细胞的命运[1]。
GDNF家族配体包括GDNF、Neurturin(NRTN)、Artemin(ARTN)和Persephin(PSPN)。它们通过GDNF家族受体α(GFR-alpha)和具有酪氨酸激酶活性的Ret原癌基因(Ret)发出信号。已经表征了四种不同的GFR-alpha受体(GFR-alpha 1、GFR-alpha 2、GFR-alpha3、GFR-Alpha4),它们决定了GFR-alpha/RET复合物的配体特异性。GDNF与GFAlpha1结合,然后与RET形成复合物。NRTN与GFAlpha 2结合,ARTN与GFalpha3结合,PSPN通过与GFAlphar4结合激活RET。NRTN和ARTN可以与GFAlpha1弱串扰,而GDNF与GFAlpha 2弱串扰。GDNF与脂质锚定的GFR-α结合,并诱导RET同源二聚和酪氨酸自磷酸化。一旦磷酸化,活化RET的细胞内结构域中的酪氨酸残基就充当靶细胞中各种细胞内信号蛋白的高亲和力结合位点,例如衔接蛋白SHC转化蛋白(SHC)、成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)、酪氨酸激酶1下游(DOK1),酪氨酸激酶4和5(IRS5(DOK4)和IRS6(DOK5))、胰岛素受体底物1和2(IRS-1和IRS-2)以及PDZ和LIM结构域7(ENIGMA)的下游。RET还可以募集磷脂酶Cγ(PLCγ)和V-src肉瘤病毒癌基因同源物(C-src)[1]。
WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
产品内容
品 名:
GDNF Signaling PCR Array plate
种 属:
Rat 货 号:
wc-mRNA0218-R
规 格:
96孔板
品 牌:
Wcgene® biotech
产 品:
96孔引物预置板,封板膜,说明书
储 存:
-20℃
有效期:
六个月
生产日期:
见外包装
使用限制:
本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。
基因列表
Rat
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
ABCG2
CDC25A
FRS2
GFRA3
IKBKB
ITGB1
MAP2K1
MAPK9
NFKB1
PSPN
RPS6KA2
TWIST1
B
AKT1
CDK2
FYN
GFRA4
IKBKE
ITGB3
MAP2K2
MET
NOTCH1
PTEN
SHC1
VEGFA
C
AKT2
CDKN1A
GAB1
GRB2
IKBKG
JAG1
MAP2K7
MMP2
NRTN
PTK2
SOS1
MAPK8
D
AKT3
CREB1
GAB2
HECW2
IL1B
JAK1
MAP3K1
MMP7
PAK1
RAF1
SRC
NCK1
E
ARTN
DAG1
GAS1
HES1
IL6
JAK2
MAPK1
MMP9
PDLIM7
REL
TERT
PROM1
F
BAD
DOK1
GDNF
HEY1
IL8
JAK3
MAPK10
MYC
PLCG1
RELA
TFF1
RPS6KA1
G
BAX
FLT1
GFRA1
HIF1A
IRS1
JUN
MAPK3
NCAM1
PRKCA
RET
TNF
TP53
H
BCL2
FOS
GFRA2
HRAS
IRS2
KIT
ACTB
GAPDH
HPRT1
18s
NTC
NTC
检测原理
实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
产品介绍
PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNA与qPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
流程图
![]()
操作步骤
1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围):
RNA:
无明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA:
严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围:
ACTB或GAPDH的CT值:细胞15左右;组织18左右
*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA
2. 板子使用前离心,2000r离心20 秒,离心结束后将封板膜小心撕掉。
3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl,将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 秒,上机检测。
表a. cDNA和mix混合液配方表
组成成分
96孔
(搭配96孔板,每孔9 μl)
Wcgene® mRNA qPCR mix (2×)
510 μl
cDNA sample
100 μl
无RNA酶ddH2O
290 μl
ROX Reference Dye(50×)
20 μl
总体积
920 μl
4. 反应体系设置10μl,程序设置如表b所示
表b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)
循环
温度
时间
预变性
1
95℃
30 sec
变性
40
95℃
5 sec
退火延伸
40
60℃
30 sec
熔解曲线分析
5. 上机开始Real Time PCR反应
6. 结果导出,数据分析
芯片与适用的Real Time PCR仪(本品仅适用于订单所写机器型号)
Plate format
Instrument provider
qPCR instrument model
A (96 well)
Roche Applied Science
LC480
Bio-rad
CFX96
B (96 well)
Applied Biosystems
7500, 7900HT, ViiA 7
C (96 well)
Applied Biosystems
7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System
参考文献
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.
购买人 | 会员级别 | 数量 | 属性 | 购买时间 |
---|