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骨髓间充质干细胞PCR 阵列-人
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骨髓间充质干细胞PCR 阵列-人

货号:WC-MRNA0098-H

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商品描述

货号:WC-MRNA0098-H


产品介绍:

       间充质干细胞(MSC)是能够分化成多种细胞类型的多能成体干细胞,例如成骨细胞,软骨细胞,肌细胞,脂肪细胞和β胰岛细胞。因为MSC可以很容易地从各种组织中分离出来并在体外扩增,所以它们可以作为再生医学的宝贵资源。然而,不同的MSC分离方案使得难以比较实验室之间的结果。使用此PCR阵列检查基因表达谱可以帮助您更好地解释初始MSC分离株的性质及其行为。 

       WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

 

产品内容

品    名:

Mesenchymal Stem Cell PCR Array plate

种    属:

Human

货    号:

WC-MRNA0098-H

规    格:

96孔板

品    牌:

Wcgene® biotech

产    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表

Human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ABCB1

ACKR3

ACTA2

ALCAM

ANPEP

ANXA5

BDNF

BGLAP

BMP2

BMP4

BMP6

BMP7

B

CASP3

CCNE1

CD44

COL1A1

CSF2

CSF3

CTNNB1

EGF

ENG

ERBB2

FGF10

FGF2

C

FUT1

FUT4

FZD9

GDF15

GDF5

GDF6

GDF7

GTF3A

HAT1

HDAC1

HGF

HNF1A

D

ICAM1

IFNG

IGF1

IL10

IL1B

IL6

INS

ITGA6

ITGAV

ITGAX

ITGB1

JAG1

E

KAT2B

KDR

KITLG

LIF

LTBP3

MCAM

MMP2

NES

NGFR

NOTCH1

NT5E

NUDT6

F

PDGFRB

PIGS

POU5F1

PPARG

PROM1

PTK2

PTPRC

RHOA

RUNX2

SLC17A5

SMAD4

SMURF1

G

SMURF2

SOX2

SOX5

SOX6

SOX9

TBP

TBX5

TERT

TGFB1

TGFB3

THY1

TNF

H

VCAM1

VEGFA

VIM

VWF

WNT3A

ZFP42

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC



基因分类(Human)

相关基因

干性标记

FGF2 ,INS,LIF,POU5F1,SOX2,TERT,WNT3A,ZFP42

间充质干细胞特异性标记物

ALCAM,ANPEP,BMP2,CASP3,CD44,ENG,ERBB2 ,FUT4,FZD9,ITGA6,ITGAV,KDR ,MCAM,NGFR,NT5E,

PDGFRB,PROM1,THY1,VCAM1

其他间充质干细胞基因

ANXA5,BDNF,BGLAP,BMP7,COL1A1,CSF2,CSF3,CTNNB1,EGF,FUT1,GTF3A,HGF,ICAM1,IFNG,IGF1,

IL10,IL1B,IL6,ITGB1,KITLG,MMP2,NES,NUDT6,PIGS,PTPRC,SLC17A5,TGFB3,TNF,VEGFA,VIM,VWF

间充质干细胞分化标记物

成骨

BMP2,BMP6,FGF10,HDAC1,HNF1A,KDR ,PTK2 ,RUNX2,SMURF1,SMURF2,TBX5

脂肪生成

PPARG,RHOA,RUNX2

软骨形成

ABCB1 ,BMP2,BMP4,BMP6,GDF5,GDF6,GDF7,HAT1,ITGAX,KAT2B,SOX9,TGFB1

肌生成

ACTA2,JAG1,NOTCH1

肌腱发生(肌腱发育)

BMP2,GDF15,SMAD4,TGFB1

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.