货号:WC-MRNA0098-H
产品介绍:
间充质干细胞(MSC)是能够分化成多种细胞类型的多能成体干细胞,例如成骨细胞,软骨细胞,肌细胞,脂肪细胞和β胰岛细胞。因为MSC可以很容易地从各种组织中分离出来并在体外扩增,所以它们可以作为再生医学的宝贵资源。然而,不同的MSC分离方案使得难以比较实验室之间的结果。使用此PCR阵列检查基因表达谱可以帮助您更好地解释初始MSC分离株的性质及其行为。
WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
产品内容
品 名:
Mesenchymal Stem Cell PCR Array plate
种 属:
Human 货 号:
WC-MRNA0098-H
规 格:
96孔板
品 牌:
Wcgene® biotech
产 品:
96孔引物预置板,封板膜,说明书
储 存:
-20℃
有效期:
六个月
生产日期:
见外包装
使用限制:
本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。
基因列表
Human
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
ABCB1
ACKR3
ACTA2
ALCAM
ANPEP
ANXA5
BDNF
BGLAP
BMP2
BMP4
BMP6
BMP7
B
CASP3
CCNE1
CD44
COL1A1
CSF2
CSF3
CTNNB1
EGF
ENG
ERBB2
FGF10
FGF2
C
FUT1
FUT4
FZD9
GDF15
GDF5
GDF6
GDF7
GTF3A
HAT1
HDAC1
HGF
HNF1A
D
ICAM1
IFNG
IGF1
IL10
IL1B
IL6
INS
ITGA6
ITGAV
ITGAX
ITGB1
JAG1
E
KAT2B
KDR
KITLG
LIF
LTBP3
MCAM
MMP2
NES
NGFR
NOTCH1
NT5E
NUDT6
F
PDGFRB
PIGS
POU5F1
PPARG
PROM1
PTK2
PTPRC
RHOA
RUNX2
SLC17A5
SMAD4
SMURF1
G
SMURF2
SOX2
SOX5
SOX6
SOX9
TBP
TBX5
TERT
TGFB1
TGFB3
THY1
TNF
H
VCAM1
VEGFA
VIM
VWF
WNT3A
ZFP42
ACTB
GAPDH
HPRT1
18S
NTC
NTC
基因分类(Human)
相关基因
干性标记
FGF2 ,INS,LIF,POU5F1,SOX2,TERT,WNT3A,ZFP42
间充质干细胞特异性标记物
ALCAM,ANPEP,BMP2,CASP3,CD44,ENG,ERBB2 ,FUT4,FZD9,ITGA6,ITGAV,KDR ,MCAM,NGFR,NT5E,
PDGFRB,PROM1,THY1,VCAM1
其他间充质干细胞基因
ANXA5,BDNF,BGLAP,BMP7,COL1A1,CSF2,CSF3,CTNNB1,EGF,FUT1,GTF3A,HGF,ICAM1,IFNG,IGF1,
IL10,IL1B,IL6,ITGB1,KITLG,MMP2,NES,NUDT6,PIGS,PTPRC,SLC17A5,TGFB3,TNF,VEGFA,VIM,VWF
间充质干细胞分化标记物
成骨
BMP2,BMP6,FGF10,HDAC1,HNF1A,KDR ,PTK2 ,RUNX2,SMURF1,SMURF2,TBX5
脂肪生成
PPARG,RHOA,RUNX2
软骨形成
ABCB1 ,BMP2,BMP4,BMP6,GDF5,GDF6,GDF7,HAT1,ITGAX,KAT2B,SOX9,TGFB1
肌生成
ACTA2,JAG1,NOTCH1
肌腱发生(肌腱发育)
BMP2,GDF15,SMAD4,TGFB1
检测原理
实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
产品介绍
PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNA与qPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
流程图
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操作步骤
1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围):
RNA:
无明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA:
严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围:
ACTB或GAPDH的CT值:细胞15左右;组织18左右
*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA
2. 板子使用前离心,2000r离心20 秒,离心结束后将封板膜小心撕掉。
3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl,将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 秒,上机检测。
表a. cDNA和mix混合液配方表
组成成分
96孔
(搭配96孔板,每孔9 μl)
Wcgene® mRNA qPCR mix (2×)
510 μl
cDNA sample
100 μl
无RNA酶ddH2O
290 μl
ROX Reference Dye(50×)
20 μl
总体积
920 μl
4. 反应体系设置10μl,程序设置如表b所示
表b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)
循环
温度
时间
预变性
1
95℃
30 sec
变性
40
95℃
5 sec
退火延伸
40
60℃
30 sec
熔解曲线分析
5. 上机开始Real Time PCR反应
6. 结果导出,数据分析
芯片与适用的Real Time PCR仪(本品仅适用于订单所写机器型号)
Plate format
Instrument provider
qPCR instrument model
A (96 well)
Roche Applied Science
LC480
Bio-rad
CFX96
B (96 well)
Applied Biosystems
7500, 7900HT, ViiA 7
C (96 well)
Applied Biosystems
7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System
参考文献
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.
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