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线粒体PCR 阵列-小鼠
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线粒体PCR 阵列-小鼠

货号:WC-MRNA0097-M

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商品描述

货号:WC-MRNA0097-M





产品介绍:

       线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系,但其基因组大小有限,是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外,线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程,并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。沃吉基因线粒体PCR阵列不仅包括电子传输链和氧化磷酸化所需的代谢物的线粒体分子传输的调节剂和介体基因,还包括维持线粒体膜极化所需的离子和对ATP合成重要的潜力基因。

       WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


产品内容

品    名:

Mitochondria PCR Array plate

种    属:

Mouse

货    号:

WC-MRNA0097-M

规    格:

96孔板

品    牌:

Wcgene® biotech

产    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表

Mouse

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Abhd11

Acad9

Aifm2

Aip

Bak1

Bbc3

Bcl2

Bcl2l1

Bid

Bnip3

   Cnr2

Cdkn2a

B

Cox10

Cox18

Cpt1b

Cpt2

Dnajc19

Dnm1

Dnm1l

Fis1

Fxc1

Grpel1

Gstp1

Hsp90aa1

C

Hspd1

Immp1l

Immp2l

Lrpprc

Mfn1

Mfn2

Mipep

Msto1

Mtx2

Nefl

Opa1

Pmaip1

D

Rhot1

Rhot2

Sfn

Sh3glb1

Slc25a1

Slc25a10

Slc25a12

Slc25a13

Slc25a14

Slc25a15

Slc25a16

Slc25a17

E

Slc25a19

Slc25a2

Slc25a20

Slc25a21

Slc25a22

Slc25a23

Slc25a24

Slc25a25

Slc25a27

Slc25a3

Slc25a30

Slc25a31

F

Slc25a37

Slc25a4

Slc25a5

Sod1

Sod2

Stard3

Taz

Tbp

Timm10

Timm17a

Timm17b

Timm22

G

Timm23

Timm44

Timm50

Timm8a1

Timm8b

Timm9

Tomm20

Tomm22

Tomm34

Tomm40

Tomm40l

Tomm70a

H

Trp53

Tspo

Ucp1

Ucp2

Ucp3

Uxt

Actb

Gapdh

Hprt1

B2m

NTC

NTC



基因分类(Mouse)

相关基因

膜极化和电位

Bak1,Bcl2,Bcl2l1 ,Bnip3,Sod1,Trp53 ,Ucp1,Ucp2,Ucp3

线粒体运输

Aip,Bak1,Bcl2,Bcl2l1,Bnip3,Cpt1b,Cpt2,Dnajc19,Grpel1,Hsp90aa1,Hspd1,Immp2l,Mfn2,Mipep,Mtx2,Stard3,Timm10b,Trp53 ,Tspo,Ucp1,Ucp2,Ucp3

小分子运输

Slc25a1,Slc25a10,Slc25a12,Slc25a13,Slc25a14,Slc25a15,Slc25a16,Slc25a17,Slc25a19,Slc25a2,Slc25a20,Slc25a21,Slc25a22,Slc25a23,Slc25a24,Slc25a25,Slc25a27,Slc25a3,Slc25a30,Slc25a31,Slc25a37,Slc25a4,Slc25a5

线粒体靶向蛋白

Aip,Dnajc19,Grpel1,Hspd1,Immp2l,Mfn2,Mipep,Timm10b,Tspo

线粒体蛋白质导入

Aip,Cox10,Cox18,Dnajc19,Grpel1,Hspd1,Mipep,Sh3glb1,Timm10b

外膜易位

Tomm20,Tomm22,Tomm34,Tomm40,Tomm40l,Tomm70a

内膜易位

Immp1l,Immp2l,Opa1,Taz,Timm10,Timm10b,Timm17a,Timm17b,Timm22,Timm23,Timm44,Timm50,Timm8a1,Timm8b,Timm9

线粒体裂变与融合

Cox10,Cox18,Fis1,Mfn1,Mfn2,Opa1

线粒体定位

Dnm1l,Lrpprc,Mfn2,Msto1,Nefl,Opa1,Rhot1,Rhot2,Uxt

细胞凋亡

Aifm2,Bak1,Bbc3,Bcl2,Bcl2l1,Bid,Bnip3,Cdkn2a ,Dnm1l,Pmaip1,Sfn ,Sh3glb1,Sod2,Trp53 


检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.