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植物免疫PCR阵列-拟南芥
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植物免疫PCR阵列-拟南芥

货号:WC-MRNA0288-A

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商品描述

货号:WC-MRNA0288-A


产品内容

品   名:

Plant immuntiy PCR Array plate

种   属:

Arabidopsis

货   号:

WC-MRNA0288-A

规   格:

96孔板

品   牌:

Wcgene® biotech

产   品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

储   存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。


基因列表

Arabidopsis

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ZAP1

TCH2

RPS2

RABE1b

NHO1

MKK5

HSP81-2

CPK6

CNGC11

CEN2

CAM8

BAK1

B

WRKY33

SHD

RPM1

PTI1-4

MYB30

MKK4

HCD1

CPK3

CNBT1

CEN2

CAM7

AGD11

C

WRKY29

SGT1B

RHD2

PRB1

MSS3

MEKK1

FRK1

CPK21

CML9

CDPK9

CAM6

UBC

D

WRKY25

SGT1A

RD19

PR1

MPK6

KCS2

FLS2

CPK13

CML8

CDPK6

CAM5

ACT2

E

WRKY22

SERK4

RBOHD

PC1

MPK4

KCS10

EFR

CP1

CML41

CDPK2

CAM4

ACT8

F

WRKY2

RRS1

RBOHB

PBS2

MPK3

KCS1

EDS1

CNGC2

CML23

CDPK19

CAM3

TUB2

G

UNE14

RPS5

RBOHA

PBS1

MPK10

HSP90.1

DND1

CNGC4

CML11

CDPK1

CAM2

NTC

H

TCH3

RPS4

RBOH_F

NOA1

MKK6

Hsp89.1

CR88

CNGC12

CERK1

CAM9

CAM1

NTC

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNAqPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


流程图




操作步骤

1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围)

RNA

明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0

cDNA

严格按照所用试剂盒说明书操作

cDNA原液预实验内参范围:

ACTBGAPDHCT值:细胞15左右;组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心,2000r离心20 ,离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNAmix混合液920μl,将配好的混合液混匀后每个孔9μl加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 ,上机检测

a. cDNAmix混合液配方表

组成成分

96孔

(搭配96孔板,每孔9 μl

Wcgene® mRNA qPCR mix

510 μl

cDNA sample

100 μl

RNAddH2O

290 μl

ROX Reference Dye50×

 20 μl

总体积

920 μl

4. 反应体系设置10μl程序设置如表b所示

b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)

循环

温度

时间

预变性

1

95℃

30 sec

变性

40

95℃

 5 sec

退火延伸

40

60℃

30 sec

熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出,数据分析


芯片与适用的Real Time PCR(本品仅适用于订单所写机器型号)

Plate format

Instrument provider

qPCR instrument model

A (96 well)

Roche Applied Science

LC480

Bio-rad

 CFX96

B (96 well)

Applied Biosystems

7500, 7900HT, ViiA 7  

C (96 well)

Applied Biosystems

7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System



参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.