产品介绍：

       TGFb家族由30多个成员组成，包括TGFb、激活素、骨形态发生蛋白(BMP)和生长/分化因子(GDF)。这些通路调节多个细胞过程，包括细胞生长、细胞分化、细胞迁移。细胞凋亡、细胞稳态和其他细胞功能。TGFb配体（TGFb、BMP、生长分化因子等）的通路刺激会激活 SMAD 转录因子，这些转录因子易位到细胞核中与其他转录因子相互作用并激活特定的靶基因。TGFb信号转导通路的失调与纤维化或癌症等疾病有关。沃吉基因TGFb信号靶点PCR阵列包括信号转导，转录因子及细胞凋亡，周期等生物学过程中关键的90个基因。

       WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	TGFβ Signaling Targets PCR Array plate
种    属：	Human
货    号：	WC-MRNA0147-H
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACTA2

ACVR1

ACVRL1

AGT

AIPL1

AR

ATF3

ATF4

BACH1

BCL2L1

BDNF

BHLHE40

B

BRD2

CDC6

CDKN1B

CEBPB

CREB1

CREBBP

CRYAB

CTNNB1

DNAJA1

E2F4

EMP1

ENG

C

EP300

EPHB2

FN1

FOS

FURIN

GADD45B

GLI2

GTF2I

HERPUD1

HES1

HEY1

HMOX1

D

ID1

ID2

ID3

IFRD1

IL10

KLF10

MAP2K1

MAP2K2

MAP3K7

MAPK14

MAPK8

MBD1

E

MMP2

MSX2

MYC

MYOD1

NFIB

NFKBIA

NOTCH1

PDGFA

PLG

PPARA

PTGS2

PTHLH

F

PTK2

PTK2B

RAD21

RARA

RBL1

RHOA

RHOB

RUNX1

RYBP

S100A8

SERPINE1

SHH

G

SMAD1

SMAD2

SMAD3

SMAD4

SMAD6

SNAI1

SOX4

SP1

SREBF2

TBP

TGFB1

TGFB2

H

TGFBR1

TGFBR2

THBS1

TNFSF10

TXNIP

VEGFA

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC

基因分（Human）	相关基因
信号转导	ACVR1 ,ACVRL1 ,CREBBP ,E2F4,ENG ,EP300,ID1,ID2,ID3,MSX2,RBL1,SMAD1 ,SMAD2,SMAD3 ,SMAD4,SMAD5 ,SMAD6,SP1,TGFB1,TGFB2,TGFBR1,TGFBR2,THBS1 .HMOX1,IL10,MAP3K7 ,NFKBIA ,RHOA,TNFSF10 .HES1,HEY1,NOTCH1.GLI2,SHH.
转录因子	CREBBP ,E2F4,EP300,ID1,ID2,ID3,RBL1,SMAD1 ,SMAD3 ,SMAD5 ,SMAD6,SP1.AR,ATF3,ATF4,BACH1,BHLHE40 ,CEBPB,CREB1,CTNNB1,FOS,GTF2I,HEY1,KLF10,MBD1,MSX2,MYC,MYOD1,NFIB,PPARA,RARA,RUNX1 ,SOX4,SREBF2.
细胞增殖与迁移	ACVRL1 ,AGT,ATF3,BCL2L1 ,BDNF,CDC6,CDKN1B ,CTNNB1,FURIN,HES1,HMOX1,IL10,KLF10,MSX2,MYC,NFKBIA ,PDGFA,PLG,PTGS2 ,PTHLH,PTK2B ,SERPINE1 ,SHH,SOX4,TGFB2,TGFBR2,THBS1 ,TXNIP,VEGFA.ACTA2 ,ACVR1 ,AR,EMP1,FN1,FURIN,IL10,PTK2 .
细胞凋亡	ACVR1 ,AGT,AIPL1,CDKN1B ,CREB1,CTNNB1,FURIN,GADD45B,HERPUD1,KLF10,MAP3K7 ,MAPK8 ,MSX2,PLG,PTGS2 ,RAD21,RHOA,RHOB,RYBP,S100A8,SHH,SOX4,TGFB2,TNFSF10 ,TXNIP.BCL2L1 ,BDNF,CEBPB,CRYAB,HMOX1,IL10,NFKBIA ,PTK2B ,THBS1 ,VEGFA.
细胞周期	ACVR1 ,RAD21.CDC6,CDKN1B ,GADD45B,PTGS2 ,RHOB,TGFB2.
其他	AGT,BDNF,CTNNB1,EPHB2,HES1,KLF10,NFKBIA ,PPARA,PTHLH,PTK2 ,RARA,RHOA,RUNX1 ,SHH,TGFB2,TGFBR2.BRD2,CEBPB,CREB1,DNAJA1,EMP1,ENG ,FN1,IFRD1,MAP2K1,MAP2K2,MAPK14 ,MMP2,MYOD1,SNAI1 .

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.