货号:WC-MRNA0144-H
产品介绍:
(T helper cells,TH)是一种T细胞(白细胞的一种),它的表面有抗原接受器,可以辨识抗原呈献细胞的MHC Class II 分子呈献的抗原片段。一旦受到抗原刺激,TH细胞就增殖和分化成作用性TH细胞(effector TH)和记忆TH(memory TH)细胞。活化TH细胞分泌细胞因子、蛋白质或缩氨酸用来调控其它的免疫细胞;最通常是白介素(Interleukin),这可以使得B细胞分化成浆细胞。
WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
产品内容
品 名:
T Helper Cell Differentiation PCR Array plate
种 属:
HUMAN 货 号:
WC-MRNA0144-H
规 格:
96孔板
品 牌:
Wcgene® biotech
产 品:
96孔引物预置板,封板膜,说明书
储 存:
-20℃
有效期:
六个月
生产日期:
见外包装
使用限制:
本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。
基因列表
Human
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
ASB2
CEBPB
GFI1
IGSF6
IL17A
IL2
IL9
MTOR
POU2F2
SOCS1
TBX21
UTS2
B
CACNA1F
CHD7
HAVCR2
IKZF2
IL17RE
IL21
IRF1
MYB
PPARG
SOCS5
TGIF1
ZBTB7B
C
CCL5
EOMES
HOPX
IL12B
IL18
IL2RA
IRF4
NFATC1
REL
STAT1
TLR4
MAF
D
CCL7
FASLG
HOXA10
IL12RB2
IL18R1
IL4
IRF8
NFATC2
RELB
STAT4
TLR6
PKD2
E
CCR3
FOSL1
HOXA3
IL13
IL18RAP
IL4R
JAK1
NR4A1
RORA
STAT5A
TNF
RUNX3
F
CCR4
FOXP3
ICOS
IL13RA1
IL1R1
IL5
KIF2C
NR4A3
RORC
STAT5B
TNFRSF9
TBP
G
CCR5
GATA3
ID2
IL15
IL1R2
IL7
LRRC32
PERP
RUNX1
STAT6
TNFSF11
TP53INP1
H
CCR6
GATA4
IFNG
IL15RA
IL1RL1
IL7R
ACTB
GAPDH
HPRT1
18S
NTC
NTC
基因分类(Human)
相关基因
细胞因子和受体
CCL5,CCL7 ,CCR3,CCR4,CCR5,CCR6,IL12B,IL12RB2,IL13,IL13RA1,IL17A,IL17RE,IL18,IL18R1,IL18RAP,IL1R1,IL1R2,IL1RL1,IL2,IL21,IL2RA,IL4,IL4R,IL5,IL9,TNF
辅助T细胞1亚型标记
CCR5,HAVCR2,IGSF6,IL12B,IL18,IRF1,SOCS1,SOCS5,TLR4,TLR6,TNF
辅助性T细胞2亚型标记
CCL5 ,CCL7,CCR3,CCR4,CEBPB,GFI1,ICOS,IL13RA1,IL4R ,JAK1,NFATC1,NFATC2
转录因子
CEBPB,FOSL1,FOXP3,GATA3,GATA4,HOXA10,HOXA3,ID2,IRF4,IRF8,MAF,NFATC1,NFATC2,NR4A1,NR4A3 ,POU2F2,
REL,RELB,RORA,RORC,RUNX1,RUNX3,STAT1,STAT4,STAT6,ZBTB7B
表观遗传调控基因
Th1细胞 EOMES,FASLG ,IFNG,IL12RB2,IL18R1,IL18RAP,TBX21Th2 细胞ASB2,GATA3,IL13,IL1RL1,IL4,IL5,PPARG
Th17细胞 IL17A,IL17RE,IL1R1,IL21,RORA,RORC
诱导性和自然调节性T(iTreg和nTreg)细胞
CCR6,FOSL1,FOXP3,IKZF2,IL9,IRF4,IRF8,MYB,NR4A1,NR4A3,POU2F2,REL,RELB,TGIF1,TNFSF11
常规与调节性T细胞
CACNA1F,CHD7,FOXP3,GATA4,HOPX,HOXA10,HOXA3,ID2,IKZF2,IL1R2,IL2RA,KIF2C,LRRC32,PERP,PKD2,TNFRSF9,TP53INP1,UTS2
检测原理
实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入荧光染料,荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
产品介绍
PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因,只需要将cDNA与qPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
流程图
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操作步骤
1. 将样品提取RNA,并逆转成cDNA,样品要求如下(建议范围):
RNA:
无明显降解,A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA:
严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围:
ACTB或GAPDH的CT值:细胞15左右;组织18左右
*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA
2. 板子使用前离心,2000r离心20 秒,离心结束后将封板膜小心撕掉。
3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl,将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板,加完后用透明封板膜封板,2000r离心20 秒,上机检测。
表a. cDNA和mix混合液配方表
组成成分
96孔
(搭配96孔板,每孔9 μl)
Wcgene® mRNA qPCR mix (2×)
510 μl
cDNA sample
100 μl
无RNA酶ddH2O
290 μl
ROX Reference Dye(50×)
20 μl
总体积
920 μl
4. 反应体系设置10μl,程序设置如表b所示
表b. PCR反应条件(WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例)
循环
温度
时间
预变性
1
95℃
30 sec
变性
40
95℃
5 sec
退火延伸
40
60℃
30 sec
熔解曲线分析
5. 上机开始Real Time PCR反应
6. 结果导出,数据分析
芯片与适用的Real Time PCR仪(本品仅适用于订单所写机器型号)
Plate format
Instrument provider
qPCR instrument model
A (96 well)
Roche Applied Science
LC480
Bio-rad
CFX96
B (96 well)
Applied Biosystems
7500, 7900HT, ViiA 7
C (96 well)
Applied Biosystems
7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System
参考文献
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.
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