ZNF131 - BACH1 通过阻止非小细胞肺癌细胞中的相关物质被 CUL3蛋白降解，
从转录层面加快了依赖 RAD51 的同源重组修复，并增强了非小细胞肺癌细胞的耐药性。
原文方法介绍：
...One qPCR array was designed to analyze 15 TFs differentially expressed between H1299 and H1299-cisplatin-resisting cells, another qPCR array was designed to analyze the 85 DEGs after theChIP-sequencing array,RNA-sequencing array, and GSEA, according to manufacturer instructions
(Wcgene Biotechnology Corporation, Shanghai,China).
本研究通过PCR Array了解在 ZNF131 - BACH1 发挥作用的情况下，这些基因的表达是如何变化的，
起到筛选关键基因的作用。利用 PCR Array 数据进行通路富集分析，
确定哪些生物学通路在ZNF131-BACH1发挥作用时受到显著影响。
同时，还可能发现其他意外受到影响的通路，为研究提供新的方向。
文章来源：
Fan M, Liu Q, Ma X, Jiang Y, Wang Y, Jia S, Nie Y, Deng R, Zhou P, Zhang S, Jiang S, Guan M, Hou Y, Miao Y, Zhang Y, Zhang X. ZNF131-BACH1 transcriptionally accelerates RAD51-dependent homologous recombination repair and therapy-resistance of non-small-lung cancer cells by preventing their degradation from CUL3. Theranostics. 2024 Oct 28;14(18):7241–64. doi: 10.7150/thno.97593. PMCID: PMC11610138.
