qPCR芯片研究抗菌肽P1转基因鱼免疫相关基因
来源: | 作者:wcgene | 发布时间: 2020-03-13 | 79 次浏览 | 分享到:

文章信息:

A pathway-focused RT-qPCR array study on immune relevant genes in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) harboring cecropin P1 transgene

Yueh-Chiang HanThomas T.Chen

Fish and Shellfish ImmunologyIF=3

DOI: https://doi.org/10.1016/j.fsi.2019.03.027

研究背景:

研究抗菌肽P1转基因鱼对微生物病原体感染的抗性。

方法

对实验室已有的不同家族的抗菌肽P1转基因虹鳟鱼取肝、肾、脾等样本共36个,进行qPCR检测和基因序列分析。

结果

1.     转基因脾脏免疫相关通路差异表达基因的分析

1.通过RT-qPCR芯片测定转基因鱼(F231F509F695)脾脏中的差异表达基因(DEG)情况


1 三种转基因鱼(F231, F509, F695)中在趋化因子/细胞因子JAK-STAT信号通路(A)、Toll样受体信号通路(B)、补体和凝血的通路(C)、抗原加工和呈递(D)、溶酶体/吞噬作用途径(E)、白细胞跨内皮迁移途径(F)上调、下调表达的基因。

如图1A所示,在所有三个家族中,与导致趋化因子/细胞因子JAK-STAT信号通路的配体-受体结合相关的基因的表达持续上调;这些基因包括ccr9cxcr3cxcr4cxcl11cxcl12il6stil21r(1A)。虽然stat1STAT转录因子(STAT1stat6)和靶基因(c4)的表达增加,但STAT1的另一个靶基因(irf7)显著降低。虽然ccr8的表达在F231鱼类家族中表现出抑制,但是在F509F695鱼类家族中表现出增加的表达。在Tolllike受体信号通路中,三个不同TLR(TLR 2tlr3tlr7)、重要衔接子(myd88)、干扰素调节因子(irf3)及其靶基因(cxcl11)的表达在三个家族中都上调(1B)。然而,tnfrsf5 (cd40)