、nron和meg-9明显下调，而在RR-MS患者中，anril、tug1、xist和sox2ot也明显下调。最后，与对照组比较gomafu、hulc和bace-1as在RR-MS和PP-MS I患者中均表现出强烈的下调。检测lncrna表达水平与疾病持续时间和EDSS评分等临床变量之间的相关性。Anril和Tug1与EDSS表达的残疾相关（图3和4），而NRON显示与疾病持续时间相关（图4）。

3 重复分析

    在通过验证分析的lncRNA中，使用不同的技术，数字dro-plet PCR（ddPCR）对比利时组中NRON，TUG1和GOMAFU进行了独立重复试验（表1）。证实与对照相比，NRON和TUG1在MS患者中的水平较低。特别是，TUG1在RR和PP中均失调。相比之下，GOMAFU的重复研究失败，尽管与对照组相比，MS病例中出现了表达水平下调的趋势（图5）。

尽管发现NRON水平与疾病持续时间呈正相关趋势，但EDSS评分与lncRNA表达水平之间的相关性未能得到验证（图6）。

图1.（A）人LncProfiler qPCR阵列（SBI）的方案。（B）来自人lncProfiler阵列的LncRNA表达水平。每个条形代表lncRNA，顺序按照图1A中的表。A）MS患者与对照组B）RRMS患者与对照组C）PPMS患者与对照。

图2.A-L小组：验证分析。在意大利队列中，通过RT-PCR获得的lncRNAs表达水平是相对的，以相对定量的形式表达。

图3.验证队列中lncRNA水平与扩展残疾状态量表（EDSS）之间的相关性。

图4.验证组中NRON水平与疾病持续时间之间的相关性

图5.复制分析。 在比利时群组中，通过ddPCR获得的LncRNA表达水平是相对的并且表示为相对定量（RQ）并且根据疾病形式分层。

图6.复制组中NRON水平与疾病持续时间之间的相关性。

结果总结

MS患者lncRNA表达谱的研究，支持lncRNA表达水平失调可能与MS发病机制有关的假设。因此，lncRNA