测量的MSCsIPFP-Exos的粒度分布。（G）使用蛋白质印迹测量的MSCsIPFP-Exos和MSCsIPFP的表面标志物。（H）MSCsIPFP-Exos的流式细胞术成像。

2.MSCIPFP-外泌体能显著预防DMM小鼠软骨破坏，部分改善其步态异常。

图2.（A）关节内注射方案。（B）代表膝关节中DiO标记的MSCsIPFP -Exos。黄色箭头表示MSCsIPFP -Exos，虚线表示关节表面。（C）关节内注射的设计。（D）Safranin O / Fast Green和H＆E染色的膝关节部分。（E）用OARSI评分系统评估软骨破坏。（F）和（G）膝关节胫骨平台切片中胶原蛋白II，ADAMTS5和MMP13的免疫组织化学分析。（H）Catwalk测试的流程图。（I）Catwalk脚印的代表性信号图像。（J-M）组间比较的步态参数的水平变化。

3.MSCIPFP 449 -Exos抑制细胞凋亡并促进IL-1β诱导的软骨细胞合成代谢。

图3. （A）软骨细胞和MSCIPFP11-Exos共培养的模式。（B）由软骨细胞吸收的DiO标记的外泌体的代表性共聚焦显微照片。（C）MSCIPFP -Exos对软骨细胞活力的影响。（D）和（E）通过流式细胞术检测MSCIPFP -Exos对细胞凋亡的影响的结果并统计分析。（F）通过蛋白质印迹测量软骨细胞中胶原蛋白II，MMP13和ADAMTS5的蛋白质表达水平。（G）和（H）通过免疫荧光检测软骨细胞中的胶原蛋白II，ADAMTS5和MMP13表达及统计结果。

4. MSCIPFP -Exos通过抑制mTOR信号传导途径增强自噬水平

图4. （A）通过蛋白质印迹检测自噬相关蛋白表达。（B）和（C）三次独立实验的统计分析结果。（D）使用透射电子显微镜观察软骨细胞中的自噬体。（E）自噬体数量的定量分析。（F）使用荧光显微镜观察绿色荧光GFP-LC3斑点。（G）GFP-LC3斑点的统计分析。（H）通过蛋白质印迹检查MMP13的表达。（I）三次独立实验的统计分析结果。（J）通过PCR ARRAY检测软骨细胞中45个自噬相关基因的相对表达水平（wcgene biotech shanghai）。（K）通过qRT-PCR测定mTOR mRNA的表达。（L）和（