siRNA条件下由PUFA（尤其是AA和DHA）诱导（图4B）。NRF2 siRNA处理减弱了这些PUFA对HO-1的诱导。相反，NRF2 siRNA处理不会减弱PUFA（AA和EPA）对xCT / SLC7A11的诱导（图4C）。 
图4. NRF2 siRNA敲除对PUFA Xct/SLC7a 11变化的影响。用阴性对照siRNA或NRF 2/nf2 L2 SiRNA(hs s 107130)转染BeWo细胞，然后用PUFAs (AA、EPA或DHA)处理24 h(a)NRF 2/nf2 L2，(B) HO-1/HMOX1，和(C) xCT/SLC7A11 mRNA通过RT-qPCR评估BeWo细胞的表达。 5. xCT / Slc7a11在大鼠胎盘中的表达 据报道，xCT在各种癌细胞和组织中过表达。因此，我们通过RT-PCR研究了正常大鼠胎盘中的xCT / Slc7a11表达。在GD12和GD20的大鼠胎盘中检测到xCT / Slc7a11（图5）。此外，数据表明GD 20的xCT表达低于GD 12。 
图5.大鼠胎盘GD12和GD20的RT-PCR分析。β-肌动蛋白用作上样对照。 结果总结
PUFA（AA，EPA和DHA）增加胱氨酸/谷氨酸转运蛋白基因xCT / SLC7A11，其介导胱氨酸的细胞摄取以及人胎盘绒毛膜癌BeWo细胞中谷氨酸的外流。这些PUFA还增加BeWo细胞中的[14 C] - 胱氨酸摄取。 PUFA诱导的xCT / SLC7A11 mRNA表达未被核因子-红细胞2相关因子-2（NRF2）敲低阻断。逆转录（RT）-PCR分析表明，在大鼠胎盘中检测到xCT / Slc7a11 mRNA，妊娠期（GD）12的表达水平高于GD 20。
