产品介绍：

      Hippo信号是一种进化上保守的信号通路，在人类和小鼠中，该途径由MST1和MST2激酶及其辅因子Salvador和LATS1及LATS2组成。为应对高细胞密度，激活的LATS1/2磷酸化转录辅激活子YAP和TAZ，促进其细胞质定位，导致细胞凋亡并限制器官大小过度生长。当Hippo途径在低细胞密度下失活时，YAP/TAZ易位到细胞核中，与转录增强因子（TEAD/TEF）家族的转录因子结合，以促进细胞生长和增殖。YAP/TAZ还与其他转录因子或信号分子相互作用，通过Hippo途径介导的过程与其他关键信号级联的过程相互关联，例如由TGFβ和Wnt生长因子介导的那些过程。

      WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

产品内容

品    名：	Hippo Signaling PCR Array plate
种    属：	Mouse
货    号：	WC-MRNA0071-M
规    格：	96孔板
品    牌：	Wcgene® biotech
产    品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储    存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

Mouse

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Actg1

Crb1

Diap2

GLI1

Lix1l

Mpdz

Poteg

Rassf4

Stk3

Tead3

Wnt1

Ywhaz

B

Ajuba

Crb2

Dlg1

GLI2

Llgl1

Mpp5

Ppp2cb

Rere

Stk4

Tead4

Wtip

Zdhhc18

C

Amot

Crb3

Dvl2

Gpc5

Llgl2

Mst1

Ppp2r1a

Sav1

Taok1

Tjp1

Wwc1

Rassf2

D

Amotl1

Csnk1d

Fat1

Hipk2

Lpp

Myc

Ppp2r2d

Scrib

Taok2

Tjp2

Wwtr1

STK11

E

Amotl2

Csnk1e

Fat2

Hmcn1

Mapk10

Nf2

Prkci

Smad1

Taok3

Trp63

Yap1

Tead2

F

Casp3

CTNNB1

Fat3

Lats1

Meis1

Nphp4

Prkcz

SMAD2

Taz

Tshz1

Ywhab

Tshz3

G

Ccne1

Dchs1

Fat4

Lats2

Mob1a

Pard3

Ptpn14

SMAD3

Tead1

Tshz2

Ywhae

Ywhaq

H

Ccne2

Dchs2

Fjx1

Limd1

Mob1b

Pard6g

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

基因分类（mouse）	相关基因
UpstreamHippoSignalingRegulators	Actg1,Ajuba,Amot,Amotl1,Amotl2,Casp3,Crb1,Crb2,Crb3,Csnk1d,Csnk1e,Dchs1,Dchs2,Diap2,Dlg1,Dvl2,Fat1,Fat2,Fat3,Fat4,Fjx1,Limd1,Lix1l,Llgl1,Llgl2,Lpp,Nf2,Rassf2,Rassf4, Scrib,Wtip,Wwc1,Zdhhc18.
Hippo Core Kinase Complex	Lats2,Mob1a,Mob1b,Mst1,Sav1,Stk3,Stk4,Taz,Wwtr1,Yap1.
DownstreamMediators ofHippo Signaling	Hipk2,Mapk10 (JNK3),Meis1,Prkci,Prkcz,Smad1,Tead1,Tead2,Tead3,Tead4,Trp63 (Tp73l),Tshz1,Tshz2,Tshz3,Wnt1.
Hippo Signaling Target Genes	Casp3,Ccne1,Ccne2,Myc,Ppp2cb,Ppp2r1a,Ppp2r2d,Ptpn14,Rere.
Contact Inhibition	Nf2,Taz,Yap1.
Cell Polarity	Crb1,Crb2,Crb3,Dchs1,Dchs2,Fat1,Fat2,Fat3,Fat4,Gpc5,Hmcn1,Lats1,Lats2,Mpdz,Mpp5,Mst1, Nphp4,Pard3,Pard6g,Poteg,Scrib,Stk3,Stk4,Taok1,Taok2,Taok3,Tjp1,Tjp2.
Scaffolding Proteins	Ywhab,Ywhae,Ywhaq (14-3-3θ),Ywhaz.

Hippo信号通路图

 

 

图片来源于：https://www.kegg.jp/pathway/map04390

检测原理

实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入荧光染料，荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。

WCGENE® PCR ARRAY Plate含90个目的基因和4个内参基因，只需要将cDNA与qPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

流程图

操作步骤

1. 将样品提取RNA，并逆转成cDNA，样品要求如下（建议范围）：

RNA：	无明显降解，A260/A280比值应为1.8-2.0
cDNA：	严格按照所用试剂盒说明书操作
cDNA原液预实验内参范围：	ACTB或GAPDH的CT值：细胞15左右；组织18左右

*推荐使用Wcgene® mRNA cDNA kit合成cDNA

2. 板子使用前离心，2000r离心20 秒，离心结束后将封板膜小心撕掉。

3. 按照表a配制cDNA和mix混合液920μl，将配好的混合液混匀后按每个孔9μl量加板，加完后用透明封板膜封板，2000r离心20 秒，上机检测。

表a. cDNA和mix混合液配方表

组成成分	96孔 （搭配96孔板,每孔9 μl）
Wcgene® mRNA qPCR mix （2×）	510 μl
cDNA sample	100 μl
无RNA酶ddH2O	290 μl
ROX Reference Dye（50×）	20 μl
总体积	920 μl

4. 反应体系设置10μl，程序设置如表b所示

表b. PCR反应条件（WCGENE ® mRNA qPCR mix试剂盒为例）

循环		温度	时间
预变性	1	95℃	30 sec
变性	40	95℃	5 sec
退火延伸	40	60℃	30 sec
熔解曲线分析

 

5. 上机开始Real Time PCR反应

6. 结果导出，数据分析

芯片与适用的Real Time PCR仪（本品仅适用于订单所写机器型号）

Plate format	Instrument provider	qPCR instrument model
A (96 well)	Roche Applied Science	LC480
	Bio-rad	CFX96
B (96 well)	Applied Biosystems	7500， 7900HT， ViiA 7
C (96 well)	Applied Biosystems	7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOnePlus, ViiA 7 Fast System

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Zhao Y, Wang J, Xu C, et al. HEG1 indicates poor prognosis and promotes hepatocellular carcinoma invasion, metastasis, and EMT by activating Wnt/β-catenin signaling[J]. Clinical Science, 2019, 133(14): 1645-1662.